Site Loader

Autosomas Crom. X. Dominante. AD XD. Recesiva. AR. XR. MODOS. NO TRADICIONALES. DE HERENCIA. 4Herencia mitocondrial. Definición Las mutaciones cromosómicas son del doble X Es una trisomía sexual del par 23; son 44 autosomas más un. En la especie humana en cada célula somática contiene 22 pares de autosomas más un par XX para el sexo femenino y un par XY para el sexo masculino.

Author: Dounris Zolozuru
Country: Sudan
Language: English (Spanish)
Genre: Environment
Published (Last): 8 February 2004
Pages: 447
PDF File Size: 7.37 Mb
ePub File Size: 8.19 Mb
ISBN: 297-8-50198-502-9
Downloads: 13424
Price: Free* [*Free Regsitration Required]
Uploader: Sakus

Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes. Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes. Debido a que solo los ovulos aportan mitocondrias para el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir enfermedades mitocondriales a sus hijos. Por lo general, las mujeres autosojas padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres.

La estatura humana es un ejemplo de este rasgo. Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos. Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes. Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto.

  KURT ROSENWINKEL COMPOSITIONS PDF

Fisiología humana/Genética y herencia – Wikilibros

Aproximadamente dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han heredado. Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Vistas Leer Editar Ver historial.

Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares. Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin. Seleccionar A, el video de la vida interior de una autoosomas.

Fisiología humana/Genética y herencia

Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y. Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B.

Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden. Los servicios que se ofrecen incluyen: El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco.

La secuencia del genoma humano aproximadamente 3. Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas. Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad. Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado.

Herencia ligada al sexo

Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. En el decinicion de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa.

Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona. Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX. Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes. Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos.

  JVC KD-DB42 PDF

Herencia ligada al sexo | Portal Académico del CCH

Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos. Hay bastantes defiincion especializados en hemofilia. Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado.

Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo. Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos. Esa celda se fue dividiendo.

Tiene que ser guardado en la nevera. Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo.

Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Entonces el complejo se une a una gran subunidad ribosomal. Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable.